0
Корзина

Каталог медицинских изделий и медтехники

МИ общего назначения
Перчатки
Перевязка
Шовный
СИЗы
Соли и расх для гемодиализа
Инструменты многоразовые
Одежда и белье одноразовое
МИ для урологии ТИПОВОЕ
МИ для эндоскопии
МИ для офтальмологии
Металлоконструкции
R-пленка, R-защита, R-растворы
Мебель медицинская
Медоборудование
Реагенты
Анализатор AU
Контуры
Датчики
Категории:
МИ общего назначения









Перчатки
Перевязка
Шовный
СИЗы
Соли и расх для гемодиализа
Инструменты многоразовые
















Одежда и белье одноразовое
МИ для урологии ТИПОВОЕ

































МИ для эндоскопии











МИ для офтальмологии
Металлоконструкции


R-пленка, R-защита, R-растворы
Мебель медицинская
Медоборудование
Реагенты










































Анализатор AU
Контуры
Датчики
Раствор промывающий

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР «Микрос ЕS-60» Закрытая система

литр
Реагент лизирующий

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР «Микрос ЕS-60» Закрытая система

литр
Реагент изотонический

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР «Микрос ЕS-60» Закрытая система

литр
Чашки для аликвотирования проб, контролей, калибраторов для СА-660

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

шт
Реакционные кюветы для СА-660

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

шт
Очищающий раствор для анализаторов гемостаза серии CA

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

мл
Калибровочная плазма МНО

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

мл
Универсальный калибратор (% ПВ, МНО) 1.Материал должен быть предназначен для калибровки автоматических анализаторов гемостаза серии CA, Sysmex Corporation (Япония), для определения МНО.2.Не менее 4 уровней в наборе (не менее 1 мл каждый)

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

мл
Контроль МНО. 1.Материал должен быть аттестован для применения на автоматических анализаторах гемостаза серии CA, Sysmex Corporation (Япония) по МНО.2.Должен включать в себя три уровня плазмы пациентов, находящихся на терапии варфарином с известным уровнем МНО.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

мл
Мультикалибратор ПВ 1.Калибратор для прямой калибровки протромбинового времени в МНО и % активности по Квику.2.Мультикалибратор ПВ должен содержать не менее 6 калибровочных плазм, каждая из которых должна быть аттестована по значению МНО и эти значения калибровочной плазмы должны быть напрямую связаны с международным эталонным препаратом соответствующего тромбопластина согласно требованиям ВОЗ.3.Калибровочная кривая, построенная при помощи предлагаемого набора должна позволять получать значения локального МИЧ (международного индекса чувствительности) и рассчитать среднее нормальное значение ПВ для применяемого тромбопластина. 4.Предлагаемый набор калибратора должен быть совместим с предлагаемым набором для определения протромбинового времени (представить документацию).5.Форма выпуска – лиофилизат, растворитель – дистиллированная вода.6.Стабильность после вскрытия при +2 - +8 оС – не менее 8 часов; стабильность после замораживания при -18 оС – не менее 4 недель.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

мл
Патологическая контрольная плазма (: протромбиновое время (ПВ), фибриноген, факторы коагуляции II,V,VII,VIII,IX,X,XI,XII,XIII и фактор Виллебранда, антитромбин III, протени С, протеин S, ингибитор С1, плазминоген )

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

мл
Стандартная человеческая плазма (протромбиновое время (ПВ); фибриноген (метод Клаусса), факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), ингибиторы: антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, ингибитор С1, общая активность комплемента, плазминоген)

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

мл
Калибровочная плазма 1.Плазма должна быть аттестована и предназначена для калибровки автоматических анализаторов гемостаза серии CA, Sysmex Corporation (Япония), по следующим параметрам: протромбиновое время, % протромбина по Квику, фибриноген, антитромбин III. 2.Стабильность: 2.1. не менее 24 мес. в лиофилизированном виде при 2-8◦С;2.2. не менее 4-х часов после растворения при 2-8◦С;

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

мл
Плазма контрольная высокая патология 1.Плазма должна быть аттестована для применения на коагулометрах серии CA, Sysmex Corporation (Япония), по следующим параметрам: АЧТВ, МНО, тромбиновое время, фибриноген, антитромбин III.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

мл
Плазма контрольная умеренная патология. 1.Плазма для проведения внутрилабораторного контроля на коагулометрах серии CA, Sysmex Corporation (Япония), по определению следующих аналитов в патологическом диапазоне: протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ). Подтвердить паспортом.2.Форма выпуска – лиофилизат, растворитель дистиллированная вода.3. Прослеживаемость до референсного стандарта ВОЗ.4.Объем готовой плазмы во флаконе не менее 1 мл.5.Стабильность после вскрытия при +2 - +8 оС – не менее 16 часов.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

мл
Плазма контрольная норма 1.Плазма для проведения внутрилабораторного контроля на коагулометрах серии CA, Sysmex Corporation (Япония), по определению следующих аналитов в нормальном диапазоне: протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), фибриноген, антитромбин III. Подтвердить паспортом.2.Прослеживаемость до референсного стандарта ВОЗ.3.Форма выпуска – лиофилизат, растворитель дистиллированная вода.4.Объем готовой плазмы во флаконе не менее 1 мл. 5.Стабильность после вскрытия при +2 - +8 оС – не менее 16 часов.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

мл
Хлорид кальция 1.Готовый жидкий раствор хлорида кальция для различных исследований гемостаза.2.Содержание хлорида кальция 0,025 М3.Стабильность после вскрытия при +2 - +8 оС – не менее 4 недель

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

тест
Контроль на волчаночные антикоагулянты 1.Материал должен быть того же производителя, что и предлагаемые наборы реагентов для скрининга и подтверждения присутствия волчаночного антикоагулянта.2.Стабильность реагента: 2.1. не менее 24 мес. в лиофилизированном виде при 2-8◦С;2.2. не менее 4-х часов после растворения при 2-8◦С.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

тест
Тест-система «Подтверждение на волчаночные антикоагулянты» 1.Набор должен использовать RVVT тест.2.Набор должен быть однокомпонентный с фасовкой во флаконе не более 1 мл и не менее 10 флаконов в наборе.3.Стабильность реагента после вскрытия не менее 5 дней при хранении t= 2-8 оС и не менее 2-х недель при хранении при t минус 20 оС.4.Тот же производитель, что и набора для скрининга волчаночных антикоагулянтов.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

тест
Тест-система «Скрининг на волчаночные антитела» 1.Набор должен использовать RVVT тест.2.Набор должен быть однокомпонентный с фасовкой во флаконе не более 2-х мл в составе не менее 10 флаконов.3.Стабильность реагента после вскрытия не менее 5 дней при хранении t= 2-8 ◦С и не менее 2-х недель при хранении при t=-20 оС.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

тест
Калибровочная плазма (для протеина С)

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

тест
Специальные контроли: патология (для протеина С)

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

тест
Специальные контроли: норма (для протеина С)

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

тест
Набор для определения активности Протеина С. 1.Реагент для количественного определения функциональной активности протеина C с использованием хромогенного субстрата на анализаторах гемостаза СА, Sysmex Corporation (Япония).2.Активатор протеина С – экстракт змеиного яда Agkistrodoncontortrix.3.В состав набора должны входить лиофилизированный активатор протеина С, готовый к применению буфер, лиофилизированный субстратный реагент.4.Стабильность активатора протеина С после вскрытия при +2 - +8 оС – не менее 2 недель, стабильность после замораживания при -20 оС – не менее 4 недель.5.Стабильность субстратного реагента после вскрытия при +2 - +8 оС – не менее 6 недель, стабильность после замораживания при -20 оС – не менее 6 месяцев.6. Стабильность буфера при +2 - +8 оС – не менее 6 месяцев.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

тест
Набор реагентов для определения фактора фон Виллебранда. 1.Набор для иммунотурбидиметрического метода.2.Латексный реагент – полистироловые частицы с конъюгированными кроличьими антителами к фактору фон Виллебранда.3.Стабильность рабочего реагента не менее 5 дней при Т=15-25◦С; при хранении при Т=2-8◦С не менее 1 месяца. Предпочтительна возможность многократного чередования замораживания и размораживания.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

тест
Тест для определения фактора VIII 1. Метод должен быть основан на АЧТВ.2. Набор должен быть однокомпонентный с фасовкой во флаконе не более 1-го мл, в составе не менее 10 флаконов.3. Стабильность восстановленного реагента не более 8 часов при Т=2-8◦С.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

тест
Тест для определения фактора IX 1.Метод должен быть основан на АЧТВ.2.Набор должен быть однокомпонентный с фасовкой во флаконе не более 1-го мл, в составе не менее 10 флаконов.3.Стабильность восстановленного реагента не более 8 часов при Т=2-8◦С.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

тест
Дефицитная плазма по фактору XI 1. Метод должен быть основан на АЧТВ.2. Набор должен быть однокомпонентный с фасовкой во флаконе не более 1-го мл, в составе не менее 10 флаконов.3. Стабильность восстановленного реагента не более 8 часов при Т=2-8◦С

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

тест
Дефицитная плазма по фактору XII 1. Метод должен быть основан АЧТВ.2. Набор должен быть однокомпонентный с фасовкой во флаконе не более 1-го мл, в составе не менее 10 флаконов.3. Стабильность восстановленного реагента не более 8 часов при Т=2-8◦С

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

тест
Дефицитная плазма по фактору X 1. Метод должен быть основан на протромбиновом времени.2. Набор должен быть однокомпонентный с фасовкой во флаконе не более 1-го мл, в составе не менее 10 флаконов.3. Стабильность восстановленного реагента не более 8 часов при Т=2-8◦С

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

тест
Дефицитная плазма по фактору VII 1. Метод должен быть основан на протромбиновом времени.2. Набор должен быть однокомпонентный с фасовкой во флаконе не более 1-го мл, в составе не менее 10 флаконов.3. Стабильность восстановленного реагента не более 8 часов при Т=2-8◦С.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

тест
Дефицитная плазма по фактору V 1. Метод должен быть основан на протромбиновом времени.2. Набор должен быть однокомпонентный с фасовкой во флаконе не более 1-го мл, в составе не менее 10 флаконов.3. Стабильность восстановленного реагента не более 8 часов при Т=2-8◦С

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

тест
Дефицитная плазма по фактору II. 1. Метод должен быть основан на протромбиновом времени.2.Набор должен быть однокомпонентный с фасовкой во флаконе не более 1-го мл, в составе не менее 10 флаконов.3. Стабильность восстановленного реагента не более 8 часов при Т=2-8◦С

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

тест
Антитромбин III 1. Реагент для количественного определения функциональной активности антитромбина III (АТ III) в плазме с помощью анализаторов гемостаза СА, Sysmex Corporation (Япония), хромогенным методом.2.Форма выпуска - жидкая, готовая к использованию.3.Предел обнаружения – не более 7,6 % от нормы.4.Линейность не менее чем до 140% активности антиромбина.5.Стабильность после вскрытия при +2 - +8 оС – не менее 4 недель.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

тест
Контрольная плазма для Д-димеров. 1.Контрольный материал для определения Д-димеров должен быть совместим с предлагаемым в данном лоте набором реагентов для определения уровня Д-димеров, что должно быть подтверждено в инструкции к набору для определения Д-димеров и паспортами к контрольным материалам.2.Форма выпуска – лиофилизат, растворитель – дистиллированная вода.3.Контрольный материал должен быть не менее 2 уровней (в равном соотношении). 4.Стабильность после вскрытия при +2 - +8 оС – не менее 7 дней; стабильность после замораживания при -18оС – не менее 4 недель.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

тест
Д-Димеры 1.Набор реагентов для количественного определения Д-димеров в человеческой плазме, предназначенный для использования на анализаторах гемостаза серии СА, Sysmex Corporation (Япония).2.В состав набора должны входить лиофилизированный латексный реагент, готовый к применению буфер, готовый к применению дилюент, калибратор (человеческая плазма).3.Линейность теста – не уже 170 – 4400 нг/мл ФЭЕ.4.Отрицательное прогностическое значение для ТГВ/ТЭЛА – не менее 99,5%.5.Стабильность латекстного реагента, буфера и дилюента после вскрытия при +2 - +8 оС – не менее 4 недель.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

тест
Фибриноген по методу Клаусса. 1.Диапазон линейности не менее 0,5 г/л2. В состав набора должен входить калибратор и буфер (либо калибратор и буфер должны быть предоставлены отдельно в объеме, необходимом для проведения заявленного количества тестов, с подтверждением совместимости данных материалов с реагентами данного лота).3. Калибратор должен быть аттестован и совместим с реагентами для определения фибриногена по Клауссу для автоматического анализатора гемостаза серии CA-660, Sysmex.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

тест
Тромбиновое время

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

тест
Протромбиновое время. 1. Предназначен для определения ПВ и его производных (МНО и % по Квику). 2. Реагент должен представлять собой лиофилизат (либо жидкий реагент) и включать в себя смесь реагента и ионов кальция.3. Реагент должен быть аттестован по МИЧ не более 1,1 для коагулометров серии СА, производства Sysmex Corporation (Япония), (предоставить паспорт).4.Реагент должен быть нечувствительный к гепарину в концентрации не менее 0,5 ед/мл.5.Стабильность после вскрытия при +2 - +8 оС – не менее 10 дней.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

тест
АЧТВ. 1.1.Реагенты должны быть представлены хлоридом кальция 0,025М, реагентом АЧТВ.1.2. Реагенты жидкие, готовые к применению.1.3.Стабильность после вскрытия не менее 7 дней при температуре 2-8 оС.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР СА-660

тест
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ В РЕАГЕНТАХ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЙ МЕТОДОМ ИФА СОГЛАСНО ТЗ (ПРЕДОСТАВЛЕНО УЧРЕЖДЕНИЕМ ОТДЕЛЬНО)

Категории: Реагенты » РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЙ МЕТОДОМ ИФА

шт
Реактивы и расходные материалы для серодиагностики сифилиса 1.Набор реактивов для иммуноферментного определения антител IgG к отдельным антигенам TREPONEMA PALLIDUM в сыворотке, плазме крови человека (от 24 до 48 исследований в тест-системе) со стрипованными планшетами (1 или 2 в наборе).2. Состав набора:3.1. иммуносорбент – полистирольный стрипованный планшет, лунки которого сорбированы рекомбинантными белками Трр15, Трр17,Трр41,Трр47 (каждый из перечисленных рекомбинантных белков сорбирован в отдельную лунку планшета);3.2. конъюгат – моноклональные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена;3.3. контрольный положительный образец;3.4. контрольный отрицательный образец;3.5. промывочный раствор;3.6. растворы для разведения сывороток и коньюгата;3.7. стоп-реагент;3.8. субстрат

Категории: Реагенты » РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЙ МЕТОДОМ ИФА

иссл
Набор образцов (контрольная панель) сывороток, содержащих антитела к TREPONEMA PALLIDUM 1. Набор образцов (контрольная панель) сывороток должна быть предназначена для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментного анализа на суммарные антитела и иммуноглобулины класса G к TreponemaPallidum.2. Состав набора: образцы сывороток крови человека, инактивированные, лиофилизированные (образцы с содержанием антител к TREPONEMA PALLIDUM, полученные от больных сифилисом и образцы без содержания антител к TREPONEMA PALLIDUM, полученные от доноров крови), аморфная масса белого или светло-желтого цвета, гигроскопична.

Категории: Реагенты » РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЙ МЕТОДОМ ИФА

набор
Набор реагентов для выявления антител в сыворотке или плазме крови человека больного сифилисом к кардиолипиновому антигену в реакции флоккуляции или преципитации 1.1.Чувствительность набора - не ниже 70%, специфичность набора – не ниже 90%.1.2.Возможность проведения как нескольких постановок реакции, так и единичных исследований;1.3.Наличие паспорта качества с описанием компонентов, требованиями нормативной документации, результатами проверки и основными характеристиками, с указанием даты изготовления и срока годности, наличием заключения;1.4.Не менее 500 определений в наборе2. Состав набора:2.1. RPR-антиген (суспензия угольных частиц сенсибилизированных смесью холестерина, кардиолипина, лецитина и холестерина);2.2. положительная контрольная сыворотка;2.3. отрицательная контрольная сыворотка;2.4. карточки для реакции;2.5. флакон-диспенсер и игла дозирующая (могут быть заменены пипеткой Пастера)2.6.Инструкция на русском языке.

Категории: Реагенты » РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЙ МЕТОДОМ ИФА

опред
Набор для РИФ-диагностики сифилиса для выявления антител к антигенам Treponema pallidum в сыворотке крови и спинномозговой жидкости1. Состав набора:1.1. антиген Treponema pallidum (антиген должен быть приготовлен из взвеси бледных трепонем штамма Никольса);1.2. контрольные образцы (К+, К+слабо, К-);1.3 конъюгат – козьи антитела к IgG человека, меченные флюорохромом;1.4. сорбент – лиофилизированный солевой экстракт из культуральных бледных трепонем, дезинтегрированных ультразвуком;1.5. концентрат фосфатного буферного раствора;1.6. физиологический раствор.2. Исследование препаратов набора для РИФ-диагностики сифилиса должно производиться в люминесцентном микроскопе с ртутной лампой и иммерсионной системой, окуляром 5×, объективом-микрофлюар100/1,3 Л МИ, фильтрами СЗС-14, БС-8, ЖС-18.3. Не менее 100 определений в наборе

Категории: Реагенты » РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЙ МЕТОДОМ ИФА

опред
Набор для РИФ-диагностики сифилиса для выявления антител к антигенам Treponema pallidum в сыворотке крови и спинномозговой жидкости 1. Состав набора:1.1. антиген Treponema pallidum (антиген должен быть приготовлен из взвеси бледных трепонем и зафиксирован на предметном стекле);1.2. контрольные образцы (К+, К+слабоположительный, К-);1.3 конъюгат – козьи антитела к IgG человека, меченные флюорохромом;1.4. сорбент – лиофилизированный солевой экстракт из культуральных бледных трепонем, дезинтегрированных ультразвуком;1.5. концентрат фосфатного буферного раствора;1.6. физиологический раствор.2. Исследование препаратов набора для РИФ-диагностики сифилиса должно производиться в люминесцентном микроскопе с ртутной лампой и иммерсионной системой, окуляром 5×, объективом-микрофлюар100/1,3 Л МИ, фильтрами СЗС-14, БС-8, ЖС-18.3. Не менее 80 определений в наборе

Категории: Реагенты » РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЙ МЕТОДОМ ИФА

опред
Сыворотка для диагностики сифилиса, не содержащая антитела к Treponema pallidum, обеспечивающая реакцию отрицательную (-)

Категории: Реагенты » РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЙ МЕТОДОМ ИФА

мл
Сыворотка для диагностики сифилиса, содержащая антитела к Treponema pallidum, содержащая антитела к Treponema pallidum, обеспечивающая реакцию слабоположительную (+2)

Категории: Реагенты » РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЙ МЕТОДОМ ИФА

мл
Сыворотка для диагностики сифилиса, содержащая антитела к Treponema pallidum, обеспечивающая реакцию не ниже положительной (+3,+4).

Категории: Реагенты » РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЙ МЕТОДОМ ИФА

мл
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения специфических антител к возбудителю сифилиса в сыворотке, плазме крови, спинномозговой жидкости человека в реакции пассивной гемагглютинации 1. Специфичность и чувствительность не ниже 100%..2. Возможность проведения как нескольких постановок реакции, так и единичных исследований;3.Наличие паспорта качества с описанием компонентов, требованиями нормативной документации, результатами проверки и основными характеристиками, с указанием даты изготовления и срока годности, наличием заключения;4.Не менее 100 определений в наборе2. Состав набора:2.1. Тест-эритроциты - суспензия куриных эритроцитов, сенсибилизированных рекомбинантными антигенами TREPONEMA PALLIDUM, штамм Никольса, суспензия красно-коричневого цвета.2.2. Контрольные эритроциты - суспензия куриных эритроцитов, не сенсибилизированные рекомбинантными антигенами, суспензия красно-коричневого цвета.2.3. Буферный раствор - фосфатно-солевой раствор для разведения образцов, содержащий компоненты, предотвращающие неспецифическую агглютинацию.2.4. Контрольные «положительные» и «отрицательные» образцы. 2.5. Иммунологический планшет с U-образным дном.2.6. Инструкция на русском языке.

Категории: Реагенты » РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЙ МЕТОДОМ ИФА

опред

❓ Не нашли нужный товар?

Укажите название и характеристики товара, которого нет в каталоге.

О сервисе

О проекте
Инструкция
Зачем это нужно
Политика конфиденциальности
Пользовательское соглашение
Что нового в версии 1.01

Навигация

Каталог ИМН
Годовая заявка
Технические задания
FAQ

Поддержка

Инструкция для пользователей
Контакты для связи
Оставить отзыв

© 2025 Сервис для УП «Медтехника» г. Гродно — my.medtech.ipd.by
Цифровое решение разработано при участии ООО "Студия ИПД"
💬
Чат с поддержкой В сети — Алексей