Реагенты — АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

Раствор моющий HemosIL (ГемосИЛ)

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл

Реагент для промывания HemosIL (ГемосИЛ)

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл

Реагентмоющий Critical care /HemosIL (ГемосИЛ)

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл

Кюветы

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

шт

Чашечки для образцов 4 мл

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

шт

Чашечки для образцов 2 мл

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

шт

Контроль Апиксабан HemosIL (ГемосИЛ). 1. Контрольный материал должен быть предназначен для оценки точности анализа по количественному определению Апиксабана.2. Контрольный материал должен быть аттестован для работы на анализаторе ACL TOP 350 CTS с использованием поставляемого реагента.Контрольный материал должен быть 2-уровневый.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Стабильность после разбавления при 2-8°С не менее 7 дней.Стабильность после разбавления на борту до 25°С не менее 8 часов.Стабильность после разбавления при -20°С не менее 60 дней.Объем контрольного материала во флаконе должен быть не более 1 мл.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл

Калибратор Апиксабан HemosIL (ГемосИЛ) Калибровочный материал должен быть многоуровневым Стабильность после разбавления 2-8°С не менее 7 дней. Стабильность после разбавления на борту до 25°С не менее 8 часов.Стабильность после разбавления при -20°С не мене 60 днейОбъем калибровочного материала во флаконе должен быть не более 1 мл.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл

Контроль Ривароксобан HemosIL (ГемосИЛ) Контрольный материал должен быть предназначен для оценки точности анализа по количественному определению Ривароксобана.Контрольный материал должен быть аттестован для работы на анализаторе ACL TOP 350 CTS серии и с использованием поставляемого реагента.Контрольный материал должен быть 2-уровневый.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Стабильность после разбавления при 2-8°С не менее 7 дней.Стабильность после разбавления на борту до 25°С не менее 8 часов.Стабильность после разбавления при -20°С не менее 60 дней.Объем контрольного материала во флаконе должен быть не более 1 мл.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл

Калибратор Ривароксобан HemosIL (ГемосИЛ) Калибровочный материал должен быть многоуровневым.Стабильность после разбавления 2-8°С не менее 7 дней.Стабильность после разбавления на борту до 25°С не менее 8 часов.Стабильность после разбавления при -20°С не мене 60 дней Объем калибровочного материала во флаконе должен быть не более 1 мл.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл

Контроль Дабигатран HemosIL Контрольный материал должен быть предназначен для оценки точности анализа по количественному определению Дабигатрана.Контрольный материал должен быть аттестован для работы на анализаторе ACL TOP 350 CTS с использованием поставляемого реагента. Контрольный материал должен быть 2-уровневый.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Стабильность после разбавления при 2-8°С не менее 7 дней.Стабильность после разбавления на борту до 25°С не менее 8 часов.Стабильность после разбавления при -20°С не менее 30 дней.Объем контрольного материала во флаконе должен быть не более 1 мл.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл

Калибратор Дабигатран HemosIL Калибровочный материал должен быть многоуровневым.Стабильность после разбавления 2-8°С не менее 7 дней.Стабильность после разбавления на борту до 25°С не менее 8 часов.Стабильность после разбавления при -20°С не мене 30 днейОбъем калибровочного материала во флаконе должен быть не более 2 мл.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл

Дабигатран HemosIL Реагент должен быть предназначен для количественного определения прямого ингибитора тромбина – Дабигатрана.Линейность до 2000 нг/мл Предел обнаружения: 2 нг/млСтабильность реагента после разбавления при 2-8°С не менее 48 часов.Стабильность реагента после разбавления на борту при 15°С не менее 6 часов.Стабильность реагента после разбавления при -20°С не менее 30 дней.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 3 флакона по 2 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест

Калибратор гепарина LMW/ Ufcalplasma Калибровочный материал должен быть предназначен для осуществления калибровки анти-Xa анализов по определению активности низкомолекулярного и нефракционированного гепарина.Калибровочный материал должен быть 3-уровневым.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Стабильность при 2-8°С не менее 48 часов.Стабильность на борту при до 25°С не менее 24 часов.Объем калибровочного материала во флаконе должен быть не более 1 мл

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл

Контроль нефракционированного гепарина UF Контрольный материал должен быть предназначен для проведения контроля качества анализов по определению активности нефракционированного гепарина.Контрольный материал должен быть аттестован для работы на анализаторе ACL TOP 350 CTS с использованием поставляемого реагента.Контрольный материал должен быть 2-уровневым. Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Стабильность при 2-8°С не менее 48 часов.Стабильность на борту до 25°С не менее 24 часов.Объем контрольного материала во флаконе должен быть не более 1 мл.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл

Контроль низкомолекулярного гепарина LMW Контрольный материал должен быть предназначен для проведения контроля качества анализов по определению активности низкомолекулярного гепарина.Контрольный материал должен быть аттестован для работы на анализаторе ACL TOP 350 CTS с использованием поставляемого реагента.Контрольный материал должен быть 2-уровневым.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Стабильность при 2-8 °С не менее 48 часов.Стабильность на борту при до 25 °С не менее 24 часов.Объем контрольного материала во флаконе должен быть не более 1 мл.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл

Анти-Xa активность Метод – хромогенный анализ количественного определения активности нефракционированного и низкомолекулярного гепарина, а также концентрации прямых ингибиторов тромбина (например, Ривароксабан, Апиксабан), основанный на синтетическом хромогенном субстрате и инактивации фактора Xa.Реактивы в наборе должны быть жидкими, готовыми к использованию.Линейность: до 2 Ед/мл Предел обнаружения: до 0,04 Ед/мл. Стабильность после вскрытия при 2-8 °С не менее 30 дней.Стабильность на борту до 25 °С не менее 7 дней.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 5 флаконов по 2,5 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест

Отрицательная контрольная плазма на люпус антикоагулянт Контрольный материал должен быть совместим с наборами реагентов для проведения анализов по определению волчаночных антикоагулянтов dRVVT скрининг и dRVVT .Контрольный материал должен быть аттестован для работы на анализаторе ACL TOP 350 CTS с использованием поставляемого реагента.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Общий объем контрольного материала должен быть не менее 10 мл.Стабильность после разбавления при 2-8 °С не менее 24 часов.Стабильность после разбавления на борту при 15 °С не менее 24 часов.Стабильность после разбавления при -20 °С не менее 3 недель.Объем контрольного материала во флаконе должен быть не более 1 мл.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл

Положительная контрольная плазма на люпус антикоагулянт. Контрольный материал должен быть совместим с наборами реагентов для проведения анализов по определению волчаночных антикоагулянтов dRVVT скрининг и dRVVT.Контрольный материал должен быть аттестован для работы на анализаторе ACL TOP 350 CTS с использованием поставляемого реагента.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Общий объем контрольного материала должен быть не менее 10 мл.Стабильность после разбавления при 2-8 °С не менее 24 часов.Стабильность после разбавления на борту при 15 °С не менее 24 часов.Стабильность после разбавления при -20 °С не менее 3 недель.Объем контрольного материала во флаконе должен быть не более 1 мл.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл

dRVVT подтверждение HemosIL Стабильность после разбавления при 2-8 °С не менее 15 дней. Стабильность после разбавления на борту при 15 °С не менее 3 дней.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 10 флаконов по 2 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест

dRVVT скрининг HemosIL Стабильность после разбавления при 2-8 °С не менее 15 дней.Стабильность после разбавления на борту при 15 °С не менее 3 дней. Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 10 флаконов по 2 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест

Контроль для специальных тестов, уровень 2 Контрольный материал должен быть предназначен для проведения контроля качества анализов по следующим параметрам: антитромбин, плазминоген, ингибитор плазмина, протеин С, свободный протеин S, фактор Виллебранда (антиген, активность, ристоцетин-кофакторная активность), факторы II, V, VII, VIII хромогенный , VIII клоттинговый, IX, X, XI, XII, антиген фактора XIII. Контрольный материал должен быть аттестован для работы на анализаторе ACL TOP 350 CTS с использованием поставляемого реагента.Контрольный материал должен быть совестим с наборами, предложенными в товарных позициях. Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Стабильность после разбавления до 25°С не менее 8 часов.Стабильность после разбавления при -20°С не менее 24 часов.Объем контрольного материала во флаконе должен быть не более 1 мл.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест

Контроль для специальных тестов, уровень 1 Контрольный материал должен быть предназначен для проведения контроля качества анализов по следующим параметрам: антитромбин, плазминоген, ингибитор плазмина, протеин С и Фактор VIII, свободный протеин S, фактор Виллебранда (антиген, активность, ристоцетин-кофакторная активность).Контрольный материал должен быть аттестован для работы на анализаторе ACL TOP 350 CTS с использованием поставляемого реагента. Контрольный материал должен быть совестим с наборами, предложенными в товарных позициях.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Стабильность после разбавления до 25°С не менее 8 часов.Стабильность после разбавления при -20°С не менее 24 часов.Объем контрольного материала во флаконе должен быть не более 1 мл.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест

Ингибитор плазмина HemosIL (ГемосИЛ). Реагенты должны быть предназначены для количественного определения ингибитора плазмина (альфа-2-антиплазмин).Метод – количественный хромогенный анализ, в основе которого лежит взаимодействие с синтетическим хромогенным субстратом и инактивация плазмина.Линейность: до 150%. Предел обнаружения: 7%Стабильность реагента после вскрытия 2-15°С не менее 5 дней.Стабильность реагента после вскрытия на борту при 15°С не менее 24 часов.Стабильность реагента после вскрытия при -20°С не менее 3 месяцев.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 2 флакона по 2,5 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест

Плазминоген HemosIL (ГемосИЛ) Реагенты должны быть предназначены для количественного определения плазминогена. Метод – количественный хромогенный анализ, в основе которого лежит взаимодействие со стрептокиназой в присутствии фибриногена и синтетическим хромогенным субстратом.Линейность: до 150%. Предел обнаружения: 2%Стабильность после вскрытия 2-8°С не менее 3 месяцев.Стабильность после вскрытия при 15°С не менее 7 дней.Стабильность после вскрытия на борту при 15°С не менее 5 дней.Стабильность после вскрытия при -20°С не менее 6 месяцев.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 2 флакона по 2 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест

Фактор Виллебранда: активность HemosIL (ГемосИЛ) Должен быть предназначен для количественного определения активности фактора Виллебранда. Метод – высокочувствительный латексный иммунотурбидиметрический анализ с использованием высокоспецифичных моноклональных антител. Линейность:до 390%Предел обнаружения:3,2%. Отсутствие эффекта прозоны до 1000%Стабильность после разбавления при 2-8 °С не менее 1 месяца.Стабильность после разбавления на борту 15 °С не менее 5 дней.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 2 флакона по 4,5 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест

Фактор Виллебранда: антиген HemosIL (ГемосИЛ) Должен быть предназначен для количественного определения антигена фактора Виллебранда. Метод – высокочувствительный латексный иммунотурбидиметрический анализ с использованием высокоспецифичных поликлональных антител. Реагенты должны быть в жидкой форме, готовые к использованию.Доказанная корреляция с ИФА-методом.Линейность:до 250% Предел обнаружения:2,2%Отсутствие эффекта прозоны до 1600%Стабильность после разбавления при 2-8 °С не менее 3 месяцев.Стабильность после разбавления на борту 15 °С не менее 7 дней.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 2 флакона по 3 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест

Фактор XIII антиген HemosIL HemosIL Метод – высокочувствительный латексный иммунотурбидиметрический анализ с использованием высокоспецифичных поликлональных антител. Реагенты должны быть жидкие, готовые к употреблению.Стабильность после разбавления при 2-8 °С не менее 1 месяца.Стабильность после разбавления на борту при 15 °С не менее 4 дней.Линейность до 300% Предел обнаружения: 2,5%Отсутствие эффекта прозоны до 870 %Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 2 флакона по 2,5 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест

Фактор XII дефицитная плазма HemosIL Реагент должен быть специфичен для проведения количественного анализа активности фактора XII.Остаточная активность фактора должна быть ≤1%.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Диапазон измерения должен составлять 0,3-150%Стабильность при 2-8°С не менее 24 часов.Стабильность на борту при 15°С не менее 24 часовКаждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 10 флаконов по 1 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест

Фактор XI дефицитная плазма HemosIL Реагент должен быть специфичен для проведения количественного анализа активности фактора XI.Остаточная активность фактора должна быть ≤1%.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Диапазон измерения должен составлять 0,3-150%Стабильность при 2-8 °С не менее 24 часов.Стабильность на борту при 15 °С не менее 24 часовКаждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 10 флаконов по 1 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест

Фактор X дефицитная плазма HemosIL Реагент должен быть специфичен для проведения количественного анализа активности фактора X.Остаточная активность фактора должна быть ≤1%.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Диапазон измерения должен составлять 0,3-150%Стабильность при 2-8 °С не менее 24 часов.Стабильность на борту при 15 °С не менее 24 часовКаждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 10 флаконов по 1 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест

Дефицитная по фактору IX плазма HemosIL (ГемосИЛ) Реагент должен быть специфичен для проведения количественного анализа активности фактора IX.Остаточная активность фактора должна быть ≤1%.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Диапазон измерения должен составлять 0,3-150%Стабильность при 2-8 °С не менее 24 часов.Стабильность на борту при 15 °С не менее 24 часов.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 10 флаконов по 1 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест

Дефицитная по фактору VIII плазма HemosIL (ГемосИЛ) Специфична при исследовании фактора VIII. Остаточная активность фактора должна быть ≤1%. Плазма должна иметь нормальные уровни активности фактора Виллебранда.Стабильность после вскрытия при 2-8 °С не менее 24 часов.Стабильность после вскрытия на борту при 15 °С не менее 24 часов. Стабильность после вскрытия при -20 °С не менее 3 недельДиапазон измерения 0,1-150%Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 10 флаконов по 1 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест

Фактор VIII дефицитная плазма HemosIL (ГемосИЛ) Специфична при исследовании фактора VIII.Остаточная активность фактора должна быть ≤1%.Стабильность после вскрытия при 2-8 °С не менее 24 часов.Стабильность после вскрытия на борту при 15 °С не менее 24 часов. Диапазон измерения 0,3-150% Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 10 флаконов по 1 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест

Фактор VII дефицитная плазма HemosIL Специфична при исследовании фактора VII.Остаточная активность фактора должна быть ≤1%. Стабильность после вскрытия при 2-8 °С не менее 24 часов. Стабильность после вскрытия на борту при 15 °С не менее 24 часов. Диапазон измерения 0,3-150%Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 10 флаконов по 1 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест

Фактор V Лейден Реагенты должны быть предназначены для определения резистентности к активированному протеину С, вызванной мутацией Лейдена у пациентов, как проходящих терапию гепарином или пероральными антикоагулянтами, так и без нее.100% чувствительность к мутации FV:Q506 Отсутствие влияния пероральных антикоагулянтов, низкомолекулярного и нефракционированного гепарина в концентрации ≤1 Ед/мл.Стабильность дефицитной по фактору V плазмы после вскрытия до 25 °С не менее 8 часов.Стабильность дефицитной по фактору V плазмы после вскрытия при 2-8 °С не менее 24 часов.Стабильность дефицитной по фактору V плазмы после вскрытия при ≤ -20 °С не менее 3 месяцев.Стабильность дефицитной по фактору V плазмы после вскрытия на борту при 15 °С не менее 3 дней.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест

Фактор V дефицитная плазма HemosIL Специфична при исследовании фактора V.Остаточная активность фактора должна быть ≤1%.Стабильность после вскрытия при 2-8 °С не менее 24 часов.Стабильность после вскрытия на борту при 15 °С не менее 24 часов.Диапазон измерения 0,3-150%Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 10 флаконов по 1 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест

Фактор II дефицитная плазма HemosIL Специфична при исследовании фактора II.Остаточная активность фактора должна быть ≤1%.Стабильность после вскрытия при 2-8 °С не менее 24 часов.Стабильность после вскрытия на борту при 15 °С не менее 24 часов.Диапазон измерения 0,3-150% Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 10 флаконов по 1 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест

Контроль ГИТ-АТ HemosIL Контрольный материал должен быть 2-уровневый.Контрольный материал должен быть аттестован для работы на анализаторе ACL TOP 350 CTS с использованием поставляемого реагента.Контрольный материал должен быть в жидком виде, готовый к использованию.Объем контрольного материала во флаконе должен быть не более 1 мл.Стабильность после разбавления при 2-8°С не менее 2 месяцев.Стабильность после разбавления на борту до 25°С не менее 24 часов.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл

ГИТ-АТ HemosIL Метод – высокочувствительный латексный иммунотурбидиметрический анализ с использованием высокоспецифических моноклональных антител.Реагенты должны быть жидкие, готовые к употреблению. В набор должен входить калибратор не менее 2 мл.Стаби,льность после открытия 2-8°С не менее 2 месяцев. Стабильность после вскрытия 15°С не менее 36 часов.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест

Контроль Гомоцистеин HemosIL (ГемосИЛ) Контрольный материал должен быть 2-уровневым.Контрольный материал должен быть аттестован для работы на анализаторе ACL TOP 350 CTS с использованием поставляемого реагента. Флакон должен содержать не более 1 мл контрольного материала.Стабильность после разбавления при 2-8°С не менее 2 месяцев.Стабильность после разбавления до 25°С не менее 7 дней.Стабильность после разбавления на борту до 25°С не менее 3 дней.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл

Гомоцистеин HemosIL (ГемосИЛ) Метод – высокочувствительный количественный латексный иммунотурбидиметрический анализ с использованием высокоспецифических моноклональных антител.Линейность: до 60 мкМ Предел обнаружения: 2,4 мкМ В набор должен входить калибратор не менее 2 млСтабильность после вскрытия 2-8°С не менее 2 месяцев.Стабильность после вскрытия на борту при 15°С не менее 8 часов.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 2 флакона по 2 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест

Разбавитель факторов HemosIL (ГемосИЛ) Реагент должен быть предназначен для проведения этапа калибровки и контроля качества, анализов по определению протромбинового времени, АЧТВ, фибриногена (расчетного и по Клаусу), антитромбина, свободного протеина S, активности протеина S, Д-димеров, факторов II,V,VII, VIII, IX, X, XI, XII, фактора Виллебранда (антиген, активность), плазминогена, концентрации препарата Дабигатрана, гепарин-индуцированной тромбоцитопении (ГИТ).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл

Буферный раствор Owren-Koller Реагент должен представлять собой буферный раствор, предназначенный для разведения реагентов и образцов плазмы пациентов в коагулологических исследованиях.Раствор должен оставаться стабильным после вскрытия в течение всего срока хранения, указанного на упаковке.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл

Контрольный материал теста по определению продуктов деградации фибрина STA FDP Control Контрольный материал должен быть 2-уровневым.Контрольный материал должен быть аттестован для работы на анализаторе ACL TOP 350 CTS с использованием поставляемого реагента.Флакон должен содержать не более 1,5 мл контрольного материала.Стабильность после разбавления на борту анализатора не менее 24 часов.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл

Калибратор теста по определению продуктов деградации фибрина STA FDP Calibrator Флакон должен содержать не более 1 мл калибровочного материала.Количество уровней калибровочного материала должно быть не менее 5.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Плазма должна использоваться для калибровки по показателям: продукты деградации фибрина/фибриногена.Стабильность после вскрытия на борту анализатора должна сохраняться в течение не менее 4 часов.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл

Продукты деградации фибрина STALiatestFDP Метод должен быть основан на реакции антиген-антитело, ведущей к агглютинации латексных микрочастиц, с которыми ковалентно связаны мышиные моноклональные антитела к продуктам деградации фибрина человека.Стабильность после вскрытия при 2-8°С не менее 12 дней.Диагностические диапазоны наборов до 4-150 мкг/мл.Предел обнаружения: 4 мкг/мл.Отсутствие эффекта Хука до 500 мкг/млОтсутствие влияния на результат наличия ревматоидного фактора в плазме в концентрации до 470 МЕ/мл.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 6 флаконов по 5 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест

Контрольный материал для теста по определению мономеров фибрина STA FM Control Контрольный материал должен быть 2-уровневым. Контрольный материал должен быть аттестован для работы на анализаторах ACL TOP 350 CTS с использованием поставляемого реагента.Флакон должен содержать не более 1 мл контрольного материала.Стабильность после разбавления на борту анализатора не менее 8 часов.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл

Калибратор теста по определению мономеров фибрина STA FM Calibrator Флакон должен содержать не более 1 мл калибровочного материала. Количество уровней калибровочного материала должно быть не менее 5. Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека. Плазма должна использоваться для калибровки по показателям: мономеры фибрина.Стабильность после вскрытия на борту анализатора должна сохраняться в течение не менее 4 часов.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл

Мономеры фибрина STALiatestFM Метод должен быть основан на реакции антиген-антитело, ведущей к агглютинации латексных микрочастиц, с которыми ковалентно связаны мышиные моноклональные антитела к фибрин-мономерам человека.Стабильность после вскрытия при 2-8°С не менее 15 дней.Диагностические диапазоны наборов до 5-150 мкг/мл.Предел обнаружения: 5 мкг/мл.Отсутствие эффекта Хука до 400 мкг/млОтсутствие влияния на результат наличия ревматоидного фактора.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 3 флакона по 2 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест

Реагенты — АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

❓ Не нашли нужный товар?

О сервисе

Навигация

Поддержка